醫保藥品談判再現靈魂砍價,2024年國家醫保藥品目錄調整結果公佈。根據中央、國務院決策部署,國家醫療保障局會同人力資源和社會保障部等部門,組織對2024年國家醫保藥品目錄調整工作進行了安排,現已順利結束。
醫保藥品談判再現靈魂砍價
稀有疾病病人的用藥一直是國家醫保藥品目錄調整工作中的一箇重點品種,從2024年國家醫保目錄調整以來,每年都會有罕見病藥物通過談判進入醫保目錄,累計已實現45種。注射用諾西那生鈉是一種用於治療罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症的藥物,在今年的談判中,雙方用了一箇半小時,企業談判員進行了8次討論。
新的《醫保目錄》調整將涉及的7種罕見病藥物納入醫保談判範圍。稀有病也叫“孤兒病”,是指非常少見,發病率很低,很少發生的一類疾病,一般爲嚴重、慢性、遺傳性疾病,並常有生命危險。目前,我國罕見病普遍存在科研投入少、診斷率低、缺乏有效治療手段等問題,絕大多數罕見病患者和家庭面臨着“病無所藥”“無藥可治”的困境。
照片中的兒童得了一種罕見疾病,脊髓性肌萎縮症(SMA),它因脊髓前角及延髓運動神經元變性而引起近側肢體和軀幹進行性改變。對稱性肌無力、肌萎縮、脊髓性肌萎縮症等神經變性疾病已納入國家衛健委等五部門共同發佈的“首批罕見病目錄”。
該疾病在歐美地區存活新生兒約1/10000左右,2歲以下兒童致死性遺傳病發生率高達1/40~1/50.居2歲以下兒童致死性遺傳疾病之首。估計每年我國新生兒中SMA新發病例1200例,存量病人約3萬例。隨著病情發展,肌無力可進一步引起骨骼、呼吸系統、消化系統等系統異常,其中呼吸衰竭是最常見的死因。
許多兒童的父母都是帶着孩子去看醫生的。用於治療這一罕見疾病的藥物諾西那生鈉注射液在今年的醫保目錄談判中。
小馨悅的媽媽李笑笑:當時公佈的價格是69.7萬元一針,第一年要打6針,到第二年五千五百五十萬,我們又要再等半年。等商業保險能得到10萬,在青島,大病可以報20萬,也就是報銷30萬,當我們自己能拿到25萬後,我們選擇給她打這個針。但願政府的一部分給予我們補助,對我們也是一種減輕經濟壓力的負擔。
而且經過此次國家醫保藥品目錄談判,這款藥品不但降價了,更能納入醫保報銷範圍的內容,這將大大減輕患兒家庭的就醫負擔。
2024年國家醫保藥品目錄調整結果公佈
今日,國家醫療保障局召開記者招待會,宣佈2024年國家醫保藥品目錄調整結果:新增74種藥品進入目錄,11種藥品被調出。2024年1月1日起,全國醫保藥品目錄中的2860個品種將實行。
2024年國家醫保藥品目錄調整範圍包括近5年新增上市或修訂說明書、國家基本藥物和新冠肺炎治療藥物。新編藥品精確補齊腫瘤、慢性疾病、抗感染、罕見病、婦女、兒童等用藥需求,涉及21個臨牀組,病人受益面廣,羣衆用藥的可及性和公平性進一步提高。
經過調整,國家醫保藥品目錄中的藥品共有2860種,其中西藥1486種,中成藥1374種。中成藥仍有892個品種。其中,國家醫療保障局一貫堅持“保基本”的職能定位,把保險基金支付能力作爲一種必須堅守的“底線”,着力滿足廣大參保人基本用藥需求。
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